Исследователи, возможно, нашли способ создания синтетической РНК, которая является более “чистой” и экономически эффективной, чем предыдущие подходы, что расширяет возможности медицины и терапии.

Согласно исследованиям, опубликованным в журнале Journal of Biological Chemistry, разработка синтетической РНК в прошлом была сложной задачей. Особенно в терапии и медицине, синтетическая РНК должна быть “очищена”, чтобы избежать риска для здоровья потенциального реципиента. Однако исследователи отметили, что “современные методы очистки часто не в состоянии полностью устранить эти примеси, которые, если они присутствуют в терапевтических препаратах, могут стимулировать врожденный иммунный ответ с потенциально фатальными последствиями”.

Авторы исследования считают, что они нашли способ полностью избежать необходимости очищения и произвести “чистую” РНК. Их подход, который включает использование более высокого раствора солености для производства РНК, предотвращает нерегулируемый и нежелательный рост РНК, позволяя новой РНК оставаться более “чистой”.

Этот новый подход также дает гораздо больше РНК, чем существующие методы, и имеет меньшее время производства, что может указывать на более экономичное решение для синтеза РНК.

Новая модель производства РНК, разработанная исследователями, является многообещающей в растущей области медицины, известной как РНК-терапия, которая может предложить новые способы лечения генетических заболеваний. Многие болезни вызваны генетическими аномалиями, начиная от метаболических заболеваний и заканчивая неврологическими, такими как болезнь Хантингтона. Эти заболевания возникают, когда дефектные генетические инструкции производят белки неправильно (или вообще не производят). В результате организм не может функционировать так, как ему положено. Например, клетки не могут удалять отходы жизнедеятельности или выполнять важные клеточные функции без функционирующих белков. Генная терапия была общим терапевтическим подходом для лечения некоторых из этих состояний, которые обеспечивают клетки генетической информацией (ДНК), которая производит белки правильно.

Однако существующие методы генной терапии никак не влияют на фактическое производство неправильных белков.

РНК-терапия может предложить способ вмешательства в этот процесс. Поскольку РНК — это механизм, который фактически доставляет инструкции по производству белков по всей клетке, терапия на основе РНК может непосредственно влиять на аберрантное производство белка.

Авторы исследования отмечают, что необходимы дополнительные исследования, чтобы превратить их процесс в нечто такое, что может регулярно создавать достаточное количество РНК для удовлетворения растущего спроса на РНК-терапию.